iPSC衍生细胞药中国IND默许临床盘点

《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》专家解读

【前沿研究】男性不育研究重大进展：揭示精子生成的关键机制

【前沿研究】超150万人的基因组研究：25个风险位点与生殖特征的关联

导语
不孕不育影响着全球约1/6的夫妇，但其背后的遗传机制一直迷雾重重。
2025年4月14日，《Nature Genetics》发表的一项大规模研究（DOI：10.1038/s41588-025-02156-8，IF=31.700），通过全基因组关联分析（GWAS），在7个队列中多达42629例病例和740619例对照进行了GWAS荟萃分析，确定了25个与男性和女性不孕症相关的遗传风险位点，并通过性别特异性GWAS荟萃分析（n=6095-246862）还揭示了遗传变异与生殖激素、疾病的复杂关联。
研究表明不孕症风险等位基因在进化中的持续存在可能由定向选择来解释，从多个诊断标准全面阐述了不孕症的遗传决定因素。